luger:Inicio > Información > Información de la industria > ¿Cómo controlar el proceso de desinfección de los implantes dentales cuando se colocan los dientes?

¿Cómo controlar el proceso de desinfección de los implantes dentales cuando se colocan los dientes?

Los procedimientos de esterilización deben controlarse mediante una combinación de técnicas mecánicas, químicas y biotecnológicas para evaluar la efectividad de las condiciones y procedimientos de esterilización.

Las técnicas para monitorear la maquinaria de esterilización incluyen evaluar el tiempo de ciclo, la temperatura y la presión del equipo de esterilización al observar el medidor o la pantalla en el esterilizador. Algunos esterilizadores de escritorio tienen dispositivos de grabación que pueden imprimir estos parámetros. Las lecturas correctas no garantizan la esterilización, pero las lecturas incorrectas pueden ser la causa de problemas con el ciclo de esterilización.

Los indicadores químicos, internos y externos, utilizan químicos sensibles para evaluar las condiciones físicas, como las temperaturas durante la esterilización. Cuando se alcanza un parámetro dado, el color de los indicadores químicos, como la cinta térmica, cambia rápidamente. Se requiere un indicador químico interno en cada paquete de esterilización para asegurar que el esterilizante haya penetrado en el material de empaque y alcance verdaderamente el instrumento en el paquete. Se debe utilizar un indicador externo cuando no se puedan ver los indicadores internos desde fuera del paquete. El indicador interno de un solo parámetro solo proporciona información sobre un parámetro de esterilización para vapor, calor seco y vapores químicos insaturados. El indicador interno multiparamétrico mide 2-3 parámetros e indica de manera más confiable que se han cumplido las condiciones de esterilización. Los indicadores internos de parámetros múltiples solo son aplicables a los esterilizadores de vapor (es decir, esterilizadores de vapor, autoclaves). Para un uso adecuado y la colocación de indicadores químicos (bolsas de esterilización dental de alta calidad), consulte las instrucciones del fabricante.

Al final del ciclo de esterilización, los resultados de la prueba indicadora se muestran inmediatamente, lo que proporciona una indicación temprana del problema y dónde ocurrió el problema durante el proceso. Si la pantalla del indicador interno o externo no se maneja correctamente, no se debe usar el elemento procesado. Al mismo tiempo, los indicadores químicos no prueban que se haya completado la esterilización.

Los indicadores biológicos (BI) son el medio más aceptado para monitorear el proceso de esterilización porque determina directamente si los microorganismos más resistentes (como el liqueniforme o el bacilo) están presentes, no solo los requisitos físicos y físicos para la esterilización. Si se cumplen las condiciones químicas. Dado que las esporas utilizadas en los BI son más resistentes y más grandes que los contaminantes microbianos comunes que se encuentran en el equipo de atención al paciente, el BI inactivado indica que otros patógenos potenciales en la carga también han sido eliminados.

¿Con qué frecuencia se debe realizar el biomonitoreo (prueba de esporas)?
1. El ciclo de esterilización correcto para cada esterilizador debe verificarse mediante el uso regular (al menos semanalmente) de los BI. El usuario debe colocar el BI en el esterilizador correctamente de acuerdo con las instrucciones del fabricante. El lote de control BI (no esterilizado) en el mismo lote que el indicador de prueba debe incubarse con la prueba BI. Controlar la BI debería tener un efecto positivo sobre el crecimiento bacteriano. Además del monitoreo biológico de rutina, los usuarios de equipos también deben realizar un monitoreo biológico.
2. Siempre que utilice un nuevo material de embalaje o bandeja.
3. Después de entrenar nuevo personal de esterilización.
4. Una vez reparado el esterilizador.
5. Después de cualquier cambio en el programa de carga del esterilizador.
Si el dispositivo implantado se va a esterilizar, ¿debería el usuario realizar la supervisión biológica (detección de esporas) con más frecuencia?
Cualquier carga que contenga dispositivos implantados debe ser monitoreada. Idealmente, el implante no debe usarse hasta que el resultado de la prueba sea negativo. Como se indicó anteriormente, deben observarse las instrucciones del fabricante para la colocación correcta de los indicadores biológicos (BI) en el esterilizador. El lote de control BI (no tratado por el esterilizador) en el mismo lote que el indicador de prueba debe incubarse de la misma manera que la prueba BI. El control de los indicadores biológicos tiene un impacto positivo en el crecimiento bacteriano de la membrana de la barrera dental.

¿Qué debo hacer si los resultados de la prueba de esporas son positivos?
Si los indicadores mecánicos (como el tiempo, la temperatura, la presión) y los indicadores químicos (internos o externos) indican que el esterilizador está funcionando correctamente, es posible que una única prueba positiva de esporas no indique un fallo del esterilizador. Excepto por los elementos implantables, otros elementos no necesariamente deben reciclarse, sin embargo, el esterilizador debe repetir inmediatamente la prueba de esporas utilizando el mismo ciclo que produce BI positivo. El esterilizador debe retirarse del uso y el procedimiento de desinfección debe verificarse para determinar si el error del operador puede atribuirse a la fabricación de la película barrera.

Si los resultados repetidos de la prueba de esporas son negativos y el procedimiento es correcto, el esterilizador puede volver al servicio. Si los resultados repetidos de la prueba de esporas son positivos, use un esterilizador en un ciclo continuo de esterilización de tres cavidades, después de la prueba o reparación, antes de realizar una prueba de BI. Cuando sea posible, los elementos que se rastrean desde cargas sospechosas hasta el último BI negativo se deben recuperar, volver a empaquetar y desinfectar.

Se deben registrar los resultados del informe de monitoreo de biomonitoreo y esterilización.
Factores comunes que afectan la efectividad de la esterilización:
1 Motivo: Limpieza inadecuada del instrumento.
Problema: la proteína y la sal pueden hacer que los microbios entren en contacto directo con el esterilizante, lo que afecta la efectividad del esterilizante.
2 razones: embalaje inadecuado – métodos de embalaje inadecuados para métodos de esterilización – demasiados materiales de embalaje
Problema: Evite la penetración del esterilizante; los materiales de embalaje pueden fundirse. Previene la penetración del esterilizante.
3 Motivo: Esterilizador inadecuado o sobrecargado: incluso si no hay sobrecarga, el paquete o el cassette no se pueden separar
Problema: el tiempo de calentamiento prolongado puede evitar que el esterilizante ingrese al centro de carga de esterilización. Previene o retrasa el contacto completo del esterilizante con todos los elementos de la caja.
4 razones: el tiempo y la temperatura no son correctos, el esterilizador no funciona correctamente
Problema: no hay tiempo suficiente para matar los microorganismos a la temperatura adecuada.

【Paper label】: