luger:Inicio > Información > Información de la industria > ¿Por qué está mojado el paquete de esterilización médica?

¿Por qué está mojado el paquete de esterilización médica?

La esterilización por vapor a presión se ha convertido en uno de los métodos de esterilización más utilizados en las instituciones médicas debido a su alta eficiencia, seguridad y efecto de esterilización confiable. Se utiliza principalmente para la esterilización de instrumentos médicos y apósitos con altas temperaturas y alta resistencia a la humedad. En la edición 2012 de las “Especificaciones técnicas para la desinfección de instituciones médicas”, 5.1.3 especifica que los instrumentos quirúrgicos resistentes al calor y la humedad deben esterilizarse con vapor de presión. Sin embargo, dado que el vapor libera calor rápidamente cuando encuentra un objeto frío, se condensa en pequeñas gotas de agua. En general, estas gotitas condensadas se vaporizarán durante el proceso de esterilización y no afectarán el dispositivo médico final de esterilización. Sin embargo, una vez completada la esterilización, si las gotas de agua condensada no se evaporan completamente del paquete del artículo esterilizado, se produce una bolsa húmeda.

La bolsa húmeda en sí es estéril e inofensiva, pero después de que las gotas de agua condensada se humedecen, se forma un paso de líquido en el material de empaque, lo que facilita la invasión de bacterias fuera del paquete y causa que el contenido del paquete se contamine. Por lo tanto, si aparece una bolsa húmeda después de la esterilización, se considera que la esterilización falla, y se debe desempaquetar y volver a empaquetar y luego volver a esterilizar, lo que no solo afecta la eficiencia del artículo de esterilización, sino que también desperdicia mano de obra, recursos materiales y energía. Además, lo que es más importante, en comparación con la bolsa húmeda explícita, la bolsa húmeda invisible tiene un mayor ocultamiento y el inspector la utiliza fácilmente para causar molestias, lo que resulta en una infección grave. Cómo reducir la tasa de carga húmeda es uno de los problemas que debe resolver la sala de suministros del hospital.

En la actualidad, la literatura de investigación sobre paquetes húmedos se centra principalmente en las causas de los paquetes húmedos, el tiempo de secado de la esterilización y el control del proceso de carga y descarga de los artículos de esterilización. Entre ellos, más estudios bibliográficos han confirmado que la selección de los materiales de empaque de esterilización se eliminará finalmente. La reducción de la tasa de embalaje húmedo del dispositivo médico tiene un efecto evidente. La razón principal es que la transmisión del material de embalaje al vapor de agua es diferente. En estos documentos, la mayoría de los métodos de investigación utilizados son el empaquetado de dispositivos médicos con diferentes materiales de embalaje (como tela de algodón, papel de crepé médico, bolsas de papel y plástico, etc.) y, después del secado, las bolsas se inspeccionan para detectar sequedad. De esta manera, se determina la influencia del material de embalaje en la bolsa húmeda. Sin embargo, el método de investigación es complicado en el proceso de prueba, y todo el proceso de esterilización debe completarse, y la diferencia entre el proceso de esterilización y el método de operación tiene una gran influencia en el resultado. Entonces, solo en términos de materiales de empaque, ¿puede el control de los problemas de empaque en húmedo causados ​​por los materiales de empaque antes de ingresar al proceso de esterilización? El autor cree que, dado que la permeabilidad del material de empaque al vapor de agua es uno de los factores principales que causan el empaque húmedo del material de empaque, la esterilización puede controlarse indirectamente probando la tasa de transmisión de vapor de agua del material de empaque antes del uso real. El problema de la bolsa húmeda se debe a la poca permeabilidad del material de embalaje al vapor de agua durante el proceso.

【Paper label】: